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Adiposs clôture l’essai clinique de phase I de son produit phare ImageBAT

La biotech genevoise Adiposs jette une lueur d’espoir sur les perspectives du traitement du cancer et des soins aux patients avec la conclusion réussie de l’essai clinique de phase I pour son produit innovant, ImageBAT.

Adiposs ouvre une nouvelle ère dans le traitement des patients atteints de cancer en faisant d’ImageBAT un outil révolutionnaire dans la détection de l’hypermétabolisme.
Adiposs ouvre une nouvelle ère dans le traitement des patients atteints de cancer en faisant d’ImageBAT un outil révolutionnaire dans la détection de l’hypermétabolisme.

Une spin-off notable de l’Université de Genève, créée dans un contexte où 41’700 nouveaux cas de cancer sont identifiés chaque année rien qu’en Suisse, Adiposs est spécialisée dans la lutte contre le syndrome clandestin de la cachexie qui touche 25% des patients atteints de cancer, indirectement par la fonte des muscles et des tissus adipeux.

Son produit phare ImageBAT, conçu pour être un outil de diagnostic essentiel dans la gestion du cancer, permet de visualiser et de quantifier de manière non invasive la graisse brune activée qui, lorsqu’elle est en excès, entraîne un hypermétabolisme corrélé à l’échec du traitement chez les patients cancéreux. En outre, sa conception a été largement motivée par l’ambition de détecter la cachexie avant que la perte de poids et de muscle ne se produise, un exploit jusqu’à présent insaisissable en science médicale.

Andrej Babic, CEO et cofondateur, a déclaré : « L’achèvement de la phase I de l’étude clinique a été un succès. » L’achèvement de l’essai clinique de phase I est une étape importante pour Adiposs. Cet essai repose sur une évaluation méticuleuse d’ImageBAT auprès de trente sujets en bonne santé, qui a révélé des résultats prometteurs en termes de tolérance et d’innocuité, sans aucun épisode indésirable grave. Le Dr Hervé Porchet, Chief Medical Officer, a expliqué qu’il s’agissait d’un résultat remarquable :  « Les niveaux d’exposition à ImageBAT et la pharmacocinétique étaient comparables chez les sujets sains et dans nos études précliniques. »

Le succès d’Adiposs s’explique en grande partie par le fait qu’elle a franchi avec succès la phase de développement préclinique, qu’elle a réalisé de solides études de preuve de concept en 2020 et qu’elle a obtenu divers prix et soutiens financiers, tels que le prêt Tech Seed de 100’000 CHF de la Fondation pour l’innovation technologique (FIT). La trajectoire vers la phase II, prévue pour 2024 et axée sur les patients atteints d’un cancer du poumon avancé en Europe, est attendue avec impatience. Reinhard Stary, président du conseil d’administration, a déclaré : « Nous sommes très enthousiastes à la perspective d’utiliser ImageBAT chez des patients atteints de cancer pour la première fois et de progresser dans notre mission d’améliorer la vie des patients atteints de cancer dans le monde entier. »

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